摘要：本文結合當前藥品包裝阻隔性檢測的現狀，分析了檢測標準應用混亂會帶來的經濟損失和行業質量混亂，以及執行統一檢測標準對提高整個包裝行業產品質量所起到的重要作用。

關鍵詞：藥品,藥包材,阻隔性,統一標準

對 於質量檢測領域來講，同一指標按照不同的檢測標準（測試方法不同）測試所得結果在很多情況下並不一致，若不注意會導致數據體系的混亂，嚴重影響產品質量， 實踐證明，統一測試標準是根治這種現象的一個好辦法。現在，我國藥品包裝的部分指標檢測就存在執行檢測標準不統一的情況，以包裝材料的阻隔性檢測最為突 出。

1 . 我國藥包標準體系中的阻隔性測試方法

包 裝材料的阻隔性能是其功能性中最突出的特點之一，使用阻隔性能優異的包裝材料不僅可以為物品的保存環境以及保質期提供更多的便利，還能改善產品的保存質 量，尤其適合對於保存質量要求極高的藥品包裝，因此阻隔性包裝材料在藥品包裝上獲得了非常迅速的推廣。然而對中國市場而言，阻隔性測試是一項較新的測試項 目，國際上測試方法較多，儘管目前對於各種測試方法之間的數據關係有一定的了解，但是能統一用於各種測試方法的數據體系還沒有形成，所以利用不同的測試方 法測得的數據尚不具備可比性。

考慮到藥包企業在進行包裝材料的選購及性能的比對時需要統一測試方法，我國食品藥品監督管理局於2003年制定了YBB00082003《氣體透過量測定法》以及YBB00092003《水蒸氣透過量測定法》為藥包企業合理選擇藥品包裝材料以及檢測設備提供指導。YBB00082003《氣體透過量測定法》標準中的透氣性測試方法有壓差法以及電量分析法，其中電量分析法應用很少，在目前執行的藥品包裝容器（材料）標準中僅被2項標準所採用，然而這2項標準也同時採用了壓差法測量材料的透氣性能；YBB00092003《水蒸氣透過量測定法》標準中的透濕性測試方法有杯式法和電解分析法，其中杯式法應用廣泛，僅有2項標準採用電解分析法。

我國的藥包檢測標準所採用的測試方法遵循了國際標準的原則，否則將會加大該標準的實際推廣難度，而且與國家標準存在差異也不利於在整個包裝領域中統一測試方法以及建立統一的數據體系。在藥包標準中完全按照國標要求制定的測試方法是壓差法及杯式法，始用於20世紀70年代，相關檢測設備在我國有很廣泛的應用，也是現行藥品包裝容器（材料）標準中所採用最多的透氣透濕性測試方法（除個別材料外幾乎全部要求使用這兩種檢測方法進行檢測）。

2 . 標準應用混亂會帶來的經濟損失和行業質量混亂

盡 管我國的包裝工業起步較晚，但是我國的檢測技術進步很快，依照我國目前的工業水平完全可以製造出滿足國際標準要求的檢測設備。但由於藥包阻隔性測試標準的 推行力度不大，同時一些從事出口貿易的企業受國外購買方檢測要求的影響，對於阻隔性檢測方法的選擇往往與國標不同、與藥包標準不同，導致這些企業購買的阻 隔性測試設備與國內其他企業、質檢機構在測試方法上存在差異，而且使得這些企業的自檢數據與國內其他機構的測試數據的可比對性不高。

葯 品的特殊性對藥包材的阻隔性能提出了較高要求，但阻隔性測試方法的不同，則會導致原本符合要求的材料測試數據不達標或者原本不合格的材料測試數據進入合格 的範圍，這不僅僅是一起檢測失誤，輕則導致一批包裝成品的報廢，重則會使得藥品提前失效，若是這種失效的藥品被使用則後果不堪想象。究其原因，就是目前的 阻隔性測試數據體系混亂所致，從理論上講應該是一種測試方法對應一個數據體系，然而當多種測試方法都在應用但是相應的數據體系沒有得到明確時，混亂就產生 了，同時帶來的是行業產品質量的隱患。

阻 隔性檢測與一般的材料物理性能檢測不同，原理複雜，設備價格較高，少則十幾萬，多則幾十萬。若要購置齊全包含各種阻隔性測試方法的一系列阻隔性測試設備至 少需要百萬元以上。我國是發展中國家，即使有些廠商可以負擔過高的檢測設備費用，但也不利於其自身生產水平的發展。隨着我國標準體系的進一步完善、行業認 證工作的全面展開，國標、藥包標準的推廣力度一定會大大加強，凡是不符合標準要求的檢測設備將來很可能無法投入質檢以及企業的自檢應用中。因此對於阻隔性 檢測設備的選擇則必須要慎重，否則很可能因為測試方法的選擇不當導致一批昂貴的檢測設備閑置或者報廢。遵照藥包標準進行測試設備的選擇有利於統一藥包領域 的阻隔性測試方法，一方面可以大大降低由於測試標準衝突而導致的檢測設備錯誤購買，給企業節省資金，另一方面有利於促進行業內部的協調發展，提高我國藥包 行業的材料阻隔性能整體檢測水平。

3 . 藥包阻隔性測試需要執行統一的測試標準

我 國的標準按主管部門劃分（包括推薦性標準和強制性標準），最高級標準是國家級標準，目前我國的國家標準中有一半左右是直接採用國際標準或間接從國際標準衍 生而來，行業標準是我國標準體系中的第二級標準，地方標準是第三級標準，企業標準構成我國標準體系中的第四級（即最低級）標準。通常當國家標準或者行業標 准制訂之後，企業標準應被廢止或者參照最新國標、行業標準進行修訂。

目 前在我國藥品包裝領域對於材料的阻隔性檢測標準的選擇以及測試方法缺乏統一的認識，因此在進行阻隔性設備選購時存在很強的隨機性。這種現象從根本上來講是 由於生產廠家對於藥包標準沒有給予充分的重視，依舊採用企業標準或者採用購買方使用的標準。如前所述，這樣發展下去勢必會導致企業質檢設備的重複投資以及 可能發生的產品質量下降，因此藥包企業應該及時參照最新的國家標準或者行業標準調整自己的檢測工藝，廢止企業標準或者將企業標準中相關方面按照最新的國 標、行業標準進行修訂，但是不應在基本原則上（例如測試原理、測試方法以及檢測環境等）與國標、行業標準相衝突。總之，藥包領域阻隔性測試所執行的標準需 要統一，而且依照當前的檢測情況來看，這種需要是很迫切的。

4 . 總結

過去我國標準曾經存在重製訂輕推行的現象，標準制訂后沒有得到有效地推行。但是隨着我國加入WTO之後國際競爭的加劇，標準的制定和推行力度都大大提高，加快了標準統一的步伐。藥品包裝直接關係到人民的醫療安全，質量保證更是應該大大加強，執行統一的檢測標準是提高整體質量的一條有效途徑。

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